TIRZEPATIDA E DISTÚRBIOS DO TRÂNSITO INTESTINAL: FATORES FISIOPATOLÓGICOS, FORMAÇÃO DE FECALITOS E DESEQUILÍBRIOS HIDROELETROLÍTICOS ASSOCIADOS À DIARREIA
DOI:
https://doi.org/10.63330/aurumpub.068-078Palavras-chave:
Constipação intestinal, Desidratação, Diarreia, Distúrbios hidroeletrolíticos, Fecalito, Impactação fecal, Motilidade gastrointestinal, TirzepatidaResumo
Introdução: A tirzepatida é um agonista dual dos receptores do polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e do peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1 (GLP-1), utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e, conforme a indicação aprovada, no manejo da obesidade. Apesar de seus benefícios metabólicos, o medicamento está associado a efeitos adversos gastrointestinais, especialmente náuseas, diarreia, vômitos e constipação. Essas manifestações podem comprometer a regularidade do trânsito intestinal e, em situações específicas, contribuir para complicações clínicas relevantes. Objetivo: Analisar os mecanismos fisiopatológicos envolvidos nos distúrbios do trânsito intestinal associados à tirzepatida, com ênfase na constipação, na formação de fecalitos, na possibilidade de diarreia paradoxal e nos desequilíbrios hidroeletrolíticos decorrentes de perdas gastrointestinais. Metodologia: Revisão narrativa da literatura, fundamentada em informações regulatórias, estudos clínicos e publicações científicas relacionadas à farmacologia da tirzepatida, aos efeitos gastrointestinais dos agonistas dos receptores de GLP-1 e à fisiopatologia da impactação fecal e da diarreia. Discussão: A ação incretínica da tirzepatida modifica a fisiologia gastrointestinal, principalmente por retardar o esvaziamento gástrico e influenciar mecanismos neuro-hormonais relacionados à motilidade digestiva. Embora a diarreia e a constipação sejam eventos adversos reconhecidos, a formação de fecalitos não deve ser considerada uma consequência inevitável ou diretamente comprovada do medicamento. Entretanto, a constipação importante pode favorecer a retenção e o endurecimento das fezes, culminando em impactação fecal. Nessa circunstância, pode ocorrer diarreia paradoxal, caracterizada pela passagem de conteúdo líquido ao redor da massa fecal retida. A diarreia persistente e os vômitos, por sua vez, podem provocar desidratação, alterações do potássio e do bicarbonato e comprometimento da função renal. Conclusão: O reconhecimento precoce das alterações do trânsito intestinal durante o tratamento com tirzepatida é essencial para prevenir complicações. A avaliação clínica deve considerar tanto a diarreia primária relacionada ao medicamento quanto a possibilidade de constipação grave com impactação fecal, especialmente diante de dor abdominal, distensão, redução da eliminação de fezes ou sinais de desidratação.
Downloads
Referências
1. HOLST, J. J.; ROSENKILDE, M. M. GIP as a therapeutic target in diabetes and obesity: insight from incretin co-agonists. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Oxford, v. 105, n. 8, p. e2710–e2716, 2020.
2. BUSE, J. B. et al. Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6). The Lancet, London, v. 374, n. 9683, p. 39–47, 2009.
3. KAHLEOVA, H.; PELIKANOVA, T. Gut hormones and NAFLD: implications for therapy. Physiological Research, Prague, v. 67, supl. 3, p. S473–S480, 2018.
4. LUDVIK, B. et al. Once-weekly tirzepatide versus once-weekly semaglutide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2): a randomised, open-label, phase 3 trial. The New England Journal of Medicine, Boston, v. 385, n. 6, p. 503–515, 2021.
5. MARSO, S. P. et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes. The New England Journal of Medicine, Boston, v. 375, n. 19, p. 1834–1844, 2016.
6. PAGE, M. J. et al. The PRISMA 2020 statement: na updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ, London, v. 372, n. 71, 2021. DOI: 10.1136/bmj.n71.
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.