ADVANCES IN THE TREATMENT AND CURE OF SICKLE CELL DISEASE: AN INTEGRATIVE REVIEW OF CLINICAL MANIFESTATIONS
DOI:
https://doi.org/10.63330/armv1n5-011Keywords:
Sickle Cell Anemia, Sickle Cell Disease, HemoglobinopathiesAbstract
Sickle cell disease (SCD), caused by a mutation in hemoglobin S, spread globally with African migration in the 19th century. Its high prevalence and clinical impact - including vaso-occlusive crises, severe anemia and neurological complications - make it a major public health problem, especially in the Americas. This review addresses diagnosis, therapies (pharmacological and transplantation) and psychosocial aspects, evaluating therapeutic efficacy and prognosis. Methodologically, an integrative review was carried out with careful selection of scientific articles in databases, using descriptors such as Sickle Cell Anemia and hemoglobinopathies. Clinical manifestations, social challenges (stigma, access to education/employment) and therapeutic advances such as disease-modifying drugs and bone marrow transplantation are discussed. Genetic counseling is highlighted as a preventive strategy. In conclusion, effective management of FD requires a multidisciplinary approach, equitable public policies and professional training to reduce disparities. Social awareness is crucial to improving patients' quality of life. Investments in research and access to innovative therapies are essential to transform the current panorama of the disease.
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